HUMAN RESOURCES
人力资源
2021年青松医药集团招聘信息
招聘职位——
医疗器械产品经理
工作地点:天津和平区
负责进口外科类高值耗材学术推广
1.负责医疗器械产品市场策划,进行产品学术推广及培训;
2.负责指导制作彩页、PPT、微文等各类产品推广工具进行产品推广;
3.策划筹备医疗学术会、招商会及器械展会;
4.监督收集整理投标材料,参加各个地区医用耗材投标工作。
5.医疗器械、医学等相关专业,本科及以上学历;
6.能适应出差,具有外科、血管外科、激光/射频类或腹腔镜类产品学术经验优先。
医疗器械销售经理
工作地点:天津/河北/山东
1.执行公司销售战略,完成所辖区域的销售任务;
2.负责区域内进行学术推广、客户开发及维护;
3.执行所辖区域内的推广计划;
4.充分了解市场情况,及时反馈市场动态,提出合理化建议。
5.医疗、营销相关专业,大专及以上学历;
6.2年及以上血管外科产品销售经验,有临床客户资源;
(有外周介入导管导丝、腹主动脉支架、腔内热消融治疗如射频、微波、激光等产品或有血管外科药品销售经验优先)。
药品产品经理
工作地点:天津和平区
1.根据公司整理市场策略,策划、组织、执行各类产品学术推广支持活动;
2.收集、汇总、分析、反馈市场宏观信息及竞争产品信息;
3.产品营销策略计划的制定、推广、评估及修正;
4.各类产品推广支持活动的计划、管理及执行;
5.产品知识、信息的定期更新与内外部培训方案的制定、管理及执行;
6.医药学临床专家网络的建设与维护、学术课题、文章发表等学术规划与执行;
7.医药相关专业,本科及以上学历;
8.相关市场学术经验。
区域产品专员
工作地点:广州/河北
1.负责所辖区域各类产品推广支持活动;
2.收集、汇总、分析、反馈所辖区域市场宏观信息及竞争产品信息;
3.定期收集、汇总、分析、反馈所辖区域产品终端销售情况;
4.所辖区域专家网络的建设与维护;
5.定期参加公司及市场部内部培训;
6.医药相关专业,本科及以上学历;
7.具有相关工作经历优先。
医疗器械研发
工作地点:苏州高新区
1.负责医疗器械新产品研发设计开发,根据新产品的研发计划,编制产品技术文件及质量文件,包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写;
2.负责完成产品试验方案的制定和实施;
3.负责产品开发各阶段设计评审,为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺,并开展工艺研究与试制;
4.根据国家发布的新标准,对现有产品进行技术工艺改进;
5.负责新产品设计、转化工作,将产品技术规范转化为生产规范;
6.参与产品生产故障、零件部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;
7.根据市场需求,提高产品材料质量和整体产品质量,满足公司战略的要求。
8.大学本科及以上学历,电子、机械、生物医学工程、医学、医疗器械相关专业;
9.2年以上医疗器械研发或技术相关经验;
10.熟悉医疗器械相关法律、法规,熟知产品相关的标准及工艺;
11.具有独立研发新产品、成功技术转化能力者优先。
医疗器械注册
工作地点:苏州高新区
1.熟知医疗器械相关法律、法规,熟知产品相关的标准
2.对进口产品,国产产品进行首次注册、延续注册、变更注册。 编写相关产品的技术要求并开展注册检测,编写和整理产品注册资料,协助CRO公司完成临床试验。
3.与医疗器械检测中心,医疗器械审评中心建立良好关系。
4.对公司欲立项的项目进行注册和法规评估,对医疗器械日常运营提供法规咨询。
5.医药相关专业,本科及以上学历
6.器械研发、三类器械注册相关经验者优先
药品华南大区经理
工作地点:广东
1. 根据年度公司销售计划,负责大区内临床处方药品的招商和销售管理工作;
2. 监督管理下设区域业务人员销售行为和协议的执行情况;
3. 建立和完善KOL客户档案,及时掌握客户信息;
4. 了解和收集区域与工作相关的市场信息和竞争产品,并进行分析整理;
5. 做好销售收款、发货、做好物流资金流的协调。
6. 药学、市场营销相关专业优先,本科以上学历;
7. 华南区域临床处方药招商经验。
药品省区招商专员
工作地点:福建/上海/安徽/甘肃/湖南/广东
1.根据年度销售任务,按工作计划实施完成负责区域年度销售目标;
2.代理商客户的统筹管理,包括客户拜访、建立和完善客户档案,跟进完成招标工作并签署协议;
3.掌握公司产品知识、竞品相关信息以及业务流程,并对市场信息和竞争产品进行分析整理;
4.配合地区经理做好区域销售市场分析报告。
5.医药、市场营销相关专业,本科及以上学历,应届生可长期培养。
原料药营销
工作地点:南京
1.负责进口原料药国内销售;
2.与国内客户进行商务谈判,并实施跟进;
3.及时跟踪市场情况进行准确分析判断,制作市场报告。
4.维护所负责项目的国内客户。
5.药学、化工相关专业,本科学历,具有1年以上相关工作经验。
研发质量管理
工作地点:西青海泰
1. 负责研发质量管理体系实施与维护,推动质量管理体系持续改进,保证体系文件适用性;
2. 负责工艺技术标准和质量标准的审核,及内外部现场核查;
3. 负责研发试验记录的审核、控制和归档,研发中心系统数据统计及权限管理;
4. 参与供应商、EMO企业审计工作;
5. 负责研发中心试剂等库存管理与采购复核;
6. 参与制定研发到生产的技术转移方案;
7. 医药相关专业,本科及以上学历;
8. 具有医药研发企业QA工作经验者优先。
制剂研发
工作地点:西青海泰
1. 负责冻干粉针剂项目的研发和管理工作,按照研究开发计划进行专利和信息调研、研发方案设计、处方工艺筛选和技术转移;
2. 按照注册法规要求,带领课题组进行注册申报资料中制剂研究模块的撰写;
3. 负责完成技术资料的整理和归档;
4. 负责项目组日常管理工作。
5. 硕士及以上学历、3年及以上制剂研发工作经验;
6. 能够熟练操作制剂研发使用的常规设备和仪器,具备完成化药制剂项目的研发方案设计、处方工艺开发的经验和能力;
7. 熟悉制剂研发相关法规和指导原则。
药品注册
工作地点:天津和平区
1. 熟悉药品注册法规及药品开发相关技术指导原则。
2. 新药申报生产资料撰写及整理,申报过程跟进。
3. 负责已上市产品注册批件维护工作。
4. 协调相关部门的申报配合工作,以及申报过程中现场核查的协调准备工作。
5. 药学相关专业,医药类高等院校,本科及以上学历;
6. 2年以上注册申报经验。
质量分析专员
工作地点:天津市西青区海泰
1. 按照公司项目研究进度要求开展工作, 确保负责项目实验进度和研发工作质量
2. 负责分析研究方法的建立与验证;
3. 负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并建立质量标准;
4. 负责药物分析方面的申报资料撰写;
5. 记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其正式性和完整性;
6. 药物分析仪器的日常维护和检定;
7. 医药分析相关专业,本科及以上学历;
8. 1年及以上分析经历,或曾完成药物分析方面的毕业课题。
员工福利——
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★新入员工带薪脱产集中培训
★拥有国内一流专家订制性专业技术培训
★六日双休+法定节假日+带薪年假
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简历投递方式
公司网址:www.greenpine.com.cn
请将简历投递至:maggie.ma@greenpine.com.cn
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