2021年青松医药集团招聘信息

 

招聘职位——

 

医疗器械产品经理

工作地点：天津和平区

负责进口外科类高值耗材学术推广

1.负责医疗器械产品市场策划，进行产品学术推广及培训；

2.负责指导制作彩页、PPT、微文等各类产品推广工具进行产品推广；

3.策划筹备医疗学术会、招商会及器械展会；

4.监督收集整理投标材料，参加各个地区医用耗材投标工作。

5.医疗器械、医学等相关专业，本科及以上学历；

6.能适应出差，具有外科、血管外科、激光/射频类或腹腔镜类产品学术经验优先。

 

 

医疗器械销售经理

工作地点：天津/河北/山东

1.执行公司销售战略，完成所辖区域的销售任务；

2.负责区域内进行学术推广、客户开发及维护；

3.执行所辖区域内的推广计划；

4.充分了解市场情况，及时反馈市场动态，提出合理化建议。

5.医疗、营销相关专业，大专及以上学历；

6.2年及以上血管外科产品销售经验，有临床客户资源；

（有外周介入导管导丝、腹主动脉支架、腔内热消融治疗如射频、微波、激光等产品或有血管外科药品销售经验优先）。

 

 

药品产品经理

工作地点：天津和平区

1.根据公司整理市场策略，策划、组织、执行各类产品学术推广支持活动；

2.收集、汇总、分析、反馈市场宏观信息及竞争产品信息；

3.产品营销策略计划的制定、推广、评估及修正；

4.各类产品推广支持活动的计划、管理及执行；

5.产品知识、信息的定期更新与内外部培训方案的制定、管理及执行；

6.医药学临床专家网络的建设与维护、学术课题、文章发表等学术规划与执行；

7.医药相关专业，本科及以上学历；

8.相关市场学术经验。

 

 

区域产品专员

工作地点：广州/河北

1.负责所辖区域各类产品推广支持活动；

2.收集、汇总、分析、反馈所辖区域市场宏观信息及竞争产品信息；

3.定期收集、汇总、分析、反馈所辖区域产品终端销售情况；

4.所辖区域专家网络的建设与维护；

5.定期参加公司及市场部内部培训；

6.医药相关专业，本科及以上学历；

7.具有相关工作经历优先。

 

 

医疗器械研发

工作地点：苏州高新区

1.负责医疗器械新产品研发设计开发，根据新产品的研发计划，编制产品技术文件及质量文件，包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写；

2.负责完成产品试验方案的制定和实施；

3.负责产品开发各阶段设计评审，为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺，并开展工艺研究与试制;

4.根据国家发布的新标准，对现有产品进行技术工艺改进；

5.负责新产品设计、转化工作，将产品技术规范转化为生产规范；

6.参与产品生产故障、零件部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;

7.根据市场需求，提高产品材料质量和整体产品质量，满足公司战略的要求。

8.大学本科及以上学历，电子、机械、生物医学工程、医学、医疗器械相关专业；

9.2年以上医疗器械研发或技术相关经验；

10.熟悉医疗器械相关法律、法规，熟知产品相关的标准及工艺；

11.具有独立研发新产品、成功技术转化能力者优先。

 

 

医疗器械注册

工作地点：苏州高新区

1.熟知医疗器械相关法律、法规，熟知产品相关的标准

2.对进口产品，国产产品进行首次注册、延续注册、变更注册。 编写相关产品的技术要求并开展注册检测,编写和整理产品注册资料,协助CRO公司完成临床试验。

3.与医疗器械检测中心，医疗器械审评中心建立良好关系。

4.对公司欲立项的项目进行注册和法规评估，对医疗器械日常运营提供法规咨询。

5.医药相关专业，本科及以上学历

6.器械研发、三类器械注册相关经验者优先

 

 

药品华南大区经理

工作地点：广东

1. 根据年度公司销售计划，负责大区内临床处方药品的招商和销售管理工作；

2. 监督管理下设区域业务人员销售行为和协议的执行情况；

3. 建立和完善KOL客户档案，及时掌握客户信息；

4. 了解和收集区域与工作相关的市场信息和竞争产品，并进行分析整理；

5. 做好销售收款、发货、做好物流资金流的协调。

6. 药学、市场营销相关专业优先，本科以上学历； 

7. 华南区域临床处方药招商经验。

 

 

药品省区招商专员

工作地点：福建/上海/安徽/甘肃/湖南/广东

1．根据年度销售任务，按工作计划实施完成负责区域年度销售目标；

2．代理商客户的统筹管理，包括客户拜访、建立和完善客户档案，跟进完成招标工作并签署协议；

3．掌握公司产品知识、竞品相关信息以及业务流程，并对市场信息和竞争产品进行分析整理；

4．配合地区经理做好区域销售市场分析报告。

5．医药、市场营销相关专业，本科及以上学历，应届生可长期培养。

 

 

原料药营销

工作地点：南京

1.负责进口原料药国内销售； 

2.与国内客户进行商务谈判，并实施跟进； 

3.及时跟踪市场情况进行准确分析判断，制作市场报告。  

4.维护所负责项目的国内客户。 

5.药学、化工相关专业，本科学历，具有1年以上相关工作经验。

 

 

研发质量管理

工作地点：西青海泰

1. 负责研发质量管理体系实施与维护，推动质量管理体系持续改进，保证体系文件适用性；  

2. 负责工艺技术标准和质量标准的审核，及内外部现场核查；

3. 负责研发试验记录的审核、控制和归档，研发中心系统数据统计及权限管理；

4. 参与供应商、EMO企业审计工作；

5. 负责研发中心试剂等库存管理与采购复核；

6. 参与制定研发到生产的技术转移方案；

7. 医药相关专业，本科及以上学历；  

8. 具有医药研发企业QA工作经验者优先。

 

 

制剂研发

工作地点：西青海泰

1. 负责冻干粉针剂项目的研发和管理工作,按照研究开发计划进行专利和信息调研、研发方案设计、处方工艺筛选和技术转移；

2. 按照注册法规要求，带领课题组进行注册申报资料中制剂研究模块的撰写；

3. 负责完成技术资料的整理和归档；

4. 负责项目组日常管理工作。

5. 硕士及以上学历、3年及以上制剂研发工作经验；

6. 能够熟练操作制剂研发使用的常规设备和仪器，具备完成化药制剂项目的研发方案设计、处方工艺开发的经验和能力；

7. 熟悉制剂研发相关法规和指导原则。

 

 

药品注册

工作地点：天津和平区

1.  熟悉药品注册法规及药品开发相关技术指导原则。

2. 新药申报生产资料撰写及整理，申报过程跟进。

3. 负责已上市产品注册批件维护工作。

4. 协调相关部门的申报配合工作，以及申报过程中现场核查的协调准备工作。

5. 药学相关专业，医药类高等院校，本科及以上学历；

6. 2年以上注册申报经验。

 

 

质量分析专员

工作地点：天津市西青区海泰

1. 按照公司项目研究进度要求开展工作, 确保负责项目实验进度和研发工作质量

2. 负责分析研究方法的建立与验证；

3. 负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并建立质量标准；

4. 负责药物分析方面的申报资料撰写；

5. 记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其正式性和完整性；

6. 药物分析仪器的日常维护和检定；

7. 医药分析相关专业，本科及以上学历；

8. 1年及以上分析经历，或曾完成药物分析方面的毕业课题。

 

 

 

 

员工福利——

★大牛带队，参与国内外重点项目机会

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★拥有国内一流专家订制性专业技术培训

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简历投递方式

公司网址：www.greenpine.com.cn

请将简历投递至：maggie.ma@greenpine.com.cn

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